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培養(yǎng)RAW264.7細(xì)胞常見問題及原因分析

在日常培養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)RAW264.7細(xì)胞容易出現(xiàn)的問題主要為以下幾種：1.復(fù)蘇不易成功2.細(xì)胞形態(tài)變異明顯3.消化困難4.細(xì)胞生長緩慢，當(dāng)你的細(xì)胞培養(yǎng)遇到上述瓶頸，不妨試一試以下幾種解決辦法。1、復(fù)蘇難以成功原因：RAW264.7對空間十分敏感，復(fù)蘇密度太高，細(xì)胞增殖太快，加劇細(xì)胞營養(yǎng)缺失，加速細(xì)胞老化。解決辦法：T75培養(yǎng)瓶復(fù)蘇細(xì)胞數(shù)量控制在104~1052、細(xì)胞變異明顯原因：細(xì)胞吞噬抗原過多、培養(yǎng)環(huán)境惡劣都會促使該細(xì)胞呈現(xiàn)梭形、長梭形解決辦法：改善細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境，例如與細(xì)胞...

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對于無外泌體血清你真的了解嗎？

胎牛血清(FBS)是大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)的重要生長支持物，來自天然來源的FBS將包含大量囊泡，例如外泌體。由于FBS的外分泌經(jīng)驗對研究結(jié)果有很大干擾，因此外泌體研究中必須使用去除外泌體后的FBS進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。無外泌體血清專為外泌體研究而設(shè)計；通過過濾無菌收集的健康胎牛血清去除外泌體；胎牛血清中內(nèi)源性外泌體去除率為97%；過濾可有效保護(hù)FBS中重要的細(xì)胞營養(yǎng)因子；exoFBS和普通FBS在細(xì)胞生長速率和形態(tài)上沒有差異。無外泌體血清不含多種由蛋白質(zhì)編碼和調(diào)控的RNA，包括mRNA、mi...

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無外泌體血清|*|春節(jié)不打烊

無外泌體血清|*|春節(jié)不打烊★外泌體簡介外泌體特指直徑在30-100nm的盤狀囊泡，其內(nèi)部包裹了多種蛋白質(zhì)、mRNA、non-codingRNA等分子。外泌體主要來源于細(xì)胞內(nèi)多囊泡體，經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中。目前大量文獻(xiàn)報道，幾乎所有類型的細(xì)胞都可以產(chǎn)生并釋放外泌體，不同的生物體液(血液、尿液、腦脊液、唾液、乳汁、腹水)中都發(fā)現(xiàn)有大量外泌體存在，外泌體由細(xì)胞分泌釋放后，通過個種體液在體內(nèi)傳播，被靶細(xì)胞攝入后，釋放內(nèi)部的生物分子，參與細(xì)胞間的通訊，調(diào)節(jié)細(xì)胞...

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SBI無外泌體血清EXO-FBS-50A-1使用說明

SBI無外泌體血清EXO-FBS-50A-1使用說明產(chǎn)品名稱：無外泌體血清|去除外泌體胎牛血清貨號：EXO-FBS-50A-1規(guī)格：50ml備注：少量現(xiàn)貨，干冰運(yùn)輸......一、外泌體的基本信息⊙外泌體的大?。和饷隗w的直徑約40-150nm⊙從研究上來講并不太嚴(yán)格區(qū)分外泌體（exosomes）或微泡（microvesicles）⊙外泌體屬于胞外囊泡類，除了外泌體之外細(xì)胞還分泌微泡以及其它的膜囊泡⊙外泌體的直接比微泡的要小，后者直徑為100nm-1μm⊙外泌體的數(shù)量：人體中大...

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挑選 ELISA 試劑盒，必須了解的 12 個妙招

挑選ELISA試劑盒，必須了解的12個妙招ELISAKit的誕生，是為了幫助科研工作者省掉繁瑣的實驗過程，提高科研效率。如果選對了試劑盒，用對了實驗技巧，就會讓您的實驗效率事半功倍。市場上各種廠家、品牌，各種種屬、因子，質(zhì)量良莠不齊，如何浪里淘金，選擇既符合研究需求，又品質(zhì)上乘的ELISA試劑盒呢?大師兄教你12招，挑選合適ELISA試劑盒1、查找待測樣本的蛋白濃度可以通過NCBI的文獻(xiàn)，uniprot，pax-dab上給出的蛋白表達(dá)量參考值來比較ELISA試劑盒中給出的樣本...

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ELISA試劑盒的方法種類以及它們各自的優(yōu)勢和用途

ELISA試劑盒的方法種類以及它們各自的優(yōu)勢和用途買國產(chǎn)ELISA試劑盒，選擇DECO，免費(fèi)代測，靈敏度高！ELISA大致分為五種類型：直接法、間接法、競爭法、夾心法、捕獲包被法。在商品化試劑盒中用得比較多的是雙抗體夾心法、競爭法和間接法。雙抗體夾心法是夾心法中的一種主要形式，我們先談?wù)剨A心法吧：夾心法（SandwichELISA）分為雙抗體夾心法和雙抗原夾心法：雙抗體夾心法中抗原的2個不同的抗原表位被兩個抗體-捕捉抗體和檢測抗體，分別結(jié)合。捕捉抗體固定于載體即酶標(biāo)板上，檢測...

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關(guān)于胎牛血清的沉淀，如何避免？

關(guān)于胎牛血清的沉淀，如何避免？1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃，實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生3、請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，3...

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胎牛血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理?

血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理?近期，有些客戶再使用我司胎牛血清過程中，發(fā)現(xiàn)血清融化后有些許沉淀（類似頭皮屑的東西），擔(dān)心影響質(zhì)量，不敢使用！莫怕，莫怕，小編搜集了些資料，供大家參考！血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。若欲去除這些絮狀沉淀物，可將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400轉(zhuǎn)/分離心1-...

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