更新時間:2025-10-28
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細(xì)胞接收與處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 (SOP)
一、 細(xì)胞收貨通用流程
1. 檢查包裝
· 收到細(xì)胞后,立即檢查外包裝及培養(yǎng)瓶有無破損、漏液。
· 如有任何異常,立即拍照記錄(包裝和顯微鏡下狀態(tài)),并聯(lián)系客服。
2. 顯微鏡下初步觀察
· 用酒精棉球che底消毒培養(yǎng)瓶表面。
· 無需打開瓶蓋,直接在顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)、密度并檢查是否有微生物污染(如細(xì)菌、真菌)。
· 拍照記錄不同倍數(shù)下的細(xì)胞形態(tài)和是否有污染,作為售后憑證。
3. 穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)
· 將整個培養(yǎng)瓶(瓶蓋擰緊)放入37°C、5% CO?培養(yǎng)箱中,靜置2-3小時,讓細(xì)胞從運輸應(yīng)激中恢復(fù)。
4. 處理決策
· 靜置后,參照附帶的細(xì)胞操作指南,根據(jù)細(xì)胞密度和狀態(tài)進(jìn)行shou次傳代或凍存。
· 隨貨資料:請核對并妥善保管細(xì)胞說明書、培養(yǎng)操作指南、細(xì)胞鑒定報告及支原體檢測報告。
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二、 常溫細(xì)胞收貨當(dāng)天處理細(xì)則
第一步:收貨與檢查
· 執(zhí)行第一部分(通用流程) 的第1、2步。
第二步:更換培養(yǎng)基與細(xì)胞收集
· 消毒瓶身后,在超凈工作臺中打開瓶蓋。
· 更換為隨貨贈送的wan全培養(yǎng)基。
· 特別注意:如果顯微鏡下發(fā)現(xiàn)有較多細(xì)胞懸浮,需將瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至無菌離心管,離心(如1200rpm, 5min)收集細(xì)胞,棄去舊培養(yǎng)基。
· 完成更換或收集后,將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱繼續(xù)靜置2-3小時。
第三步:靜置后處理(根據(jù)細(xì)胞密度)
細(xì)胞密度情況 | 處理方案 |
密度 > 80% | 進(jìn)行shou次傳代。推薦傳代比例1:2 至 1:3。不確定請聯(lián)系技術(shù)支持。 |
密度 < 80% | 繼續(xù)培養(yǎng)。確保瓶蓋擰松或使用透氣瓶蓋以保證氣體交換。 |
懸浮細(xì)胞 | 需離心收集全部培養(yǎng)基中的細(xì)胞,用新鮮wan全培養(yǎng)基重懸后繼續(xù)培養(yǎng)。 |
大量貼壁細(xì)胞漂浮 | 離心收集細(xì)胞后,可嘗試在離心管中進(jìn)行消化傳代(見下方特殊處理),或立即聯(lián)系技術(shù)支持。 |
三、 細(xì)胞傳代操作步驟
A. 貼壁細(xì)胞傳代
1. 準(zhǔn)備:吸棄舊培養(yǎng)基。
2. 沖洗:沿培養(yǎng)瓶側(cè)壁緩慢加入PBS等沖洗液,輕輕晃動后吸棄,去除殘留血清。
3. 消化:加入預(yù)熱的胰酶(如T25加1ml),輕輕晃動使胰酶覆蓋所有細(xì)胞。
4. 孵育:室溫消化約2分鐘(時間因細(xì)胞而異)。
5. 觀察:在顯微鏡下觀察,直至≥90% 細(xì)胞變圓、脫落。若未達(dá)到,可每30秒檢查一次。
6. 終止:當(dāng)細(xì)胞充分解離后,立即加入兩倍胰酶體積的預(yù)熱的wan全培養(yǎng)基終止消化。
7. 吹打:用移液器輕輕吹打瓶壁,使細(xì)胞wan全脫落并分散成單細(xì)胞懸液。
8. 離心:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管,200 × g 離心 3-5分鐘,棄上清。
9. 重懸與接種:用少量新鮮wan全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞沉淀,按適當(dāng)比例稀釋后,接種到新的培養(yǎng)瓶中。
10. 培養(yǎng):放入培養(yǎng)箱。若使用普通瓶蓋,務(wù)必旋松瓶蓋以利氣體交換。
B. 懸浮細(xì)胞傳代
1. 收集與離心:將細(xì)胞懸液全部轉(zhuǎn)移至離心管,1000 rpm 離心 5分鐘,棄上清。
2. 重懸:加入1-2ml新鮮wan全培養(yǎng)基,輕柔重懸細(xì)胞。
3. 接種:按1:2的比例將細(xì)胞懸液傳至新T25培養(yǎng)瓶,并補充總培養(yǎng)基量至5-8ml。
4. 培養(yǎng):放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
四、 特殊問題處理:運輸中脫落的貼壁細(xì)胞
部分貼壁不牢的細(xì)胞在運輸中會脫落,屬正?,F(xiàn)象,按以下步驟處理:
1. 收集:將瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入無菌離心管,離心(1200rpm, 3-5min)棄上清。
2. 清洗:用PBS重懸細(xì)胞,再次離心(1200rpm, 3-5min)棄去PBS。
3. 消化:加入約1ml 0.25%胰酶,輕柔混勻(勿劇烈吹打),放入培養(yǎng)箱消化1-2分鐘。
4. 終止與分散:取出后輕輕吹打使細(xì)胞團分散,迅速加入3-5mlwan全培養(yǎng)基終止消化,離心(1200rpm, 3-5min)棄上清。
5. 重懸與接種:加入5mlwan全培養(yǎng)基重懸,按比例接種到新培養(yǎng)瓶/皿中。
6. 觀察:鏡下觀察。若細(xì)胞為單顆或僅有3-5個細(xì)胞的小團,可正常培養(yǎng),待其貼壁生長。--
情況 | 處理政策 | 前提條件 |
細(xì)胞狀態(tài)差/活率低 | 可協(xié)商重發(fā) | 收貨當(dāng)天拍照記錄并聯(lián)系技術(shù)/銷售支持。 |
微生物污染 | 免費重發(fā) | 收貨24小時內(nèi)提供清晰照片(未開封瓶外觀及鏡下狀態(tài))。 |
支原體污染 | 免費重發(fā) | 收貨48小時內(nèi)檢測為陽性。注意:將上清凍存48小時后檢測的結(jié)果無效。 |
漏液 | 可協(xié)商重發(fā) | 收貨當(dāng)天拍照記錄。保留原瓶培養(yǎng)基在無菌容器中培養(yǎng),若3天內(nèi)出現(xiàn)污染。 |
客戶操作失誤 | 不予免費重發(fā) | - |
使用非推薦外源試劑 | 不予免費重發(fā) | - |
非質(zhì)量問題細(xì)胞死亡 | 可申請低價重購 | 自收貨日起一個月內(nèi)。 |
實驗數(shù)據(jù)不理想 | 不予退/換 | - |
重要提示:任何異常問題,第一時間拍照并與我們聯(lián)系是獲得售后支持的關(guān)鍵。
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